規制対象コンテンツのために構築されたワークフロー・承認ソフトウェア
Aprooveは、ワークフローとファイル全体にわたる判断をリアルタイムで記録し、重要度の高い環境での作業のために構築されています。
細部に至るまで
高性能なファイルストリーミング
ファイルはすべての共同作業者に瞬時にストリーミング配信され、デバイスにダウンロードされることはありません。
オープンLLMの理念
ベンダーロックインなしで複数のAIモデルを利用できます。
内容と色は正確です
コンテンツの一貫性と正確性を向上させるためのカラー校正ソフトウェア。
大規模な同時審査
100名以上のレビュー担当者が同時に作業できるようサポートします。
多段階タグ付け
プロジェクト、校正、セクション、メモなど、あらゆる要素に4種類のタグを適用できます。タグは人間またはAIエージェントによって適用されます。分類体系、フィルター、ワークフローのルールはすべて同じです。
ディープズーム
ピクセルレベルの検査機能を備えたオンライン校正ツール。
ページレベルのスマートレビュー機能を備えた文書バージョン管理ソフトウェア
ページレベルのスマートレビュー機能を備えた文書バージョン管理ソフトウェア。
AIエージェント
コンプライアンスおよび審査プロセス向けのAIエージェント。
カスタムアラートと通知
カスタムアラート機能を備えたプロジェクト管理ダッシュボード。
AI事前分析
作業負荷を軽減するため、人間によるレビューの前にファイルを分析する。
リアルタイム監査証跡
ワークフローの一環として、あらゆる決定事項を自動的に記録します。
AIを活用したリスク評価
リスクのあるコンテンツを特定し、適切な関係者に配信する。
電子署名 21CFRパート11準拠
FDAの検査に耐えうる電子署名。
高度なテキスト抽出
見出しから細かい文字まで、あらゆるフォントサイズに対応します。
AIを活用したリスク検出
人間によるレビューの前に、コンプライアンスおよびブランドリスクを特定する。
グレード1の監査準備状況
法医学的コンプライアンス基準に準拠して作成された文書。
AIを活用したワークフロー
AIは意思決定を支援するが、最終的な決定権は人間が保持する。
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失敗が現実のリスクを生む規制環境のために構築
保険、ヘルスケア、大企業のチームは、独自の承認課題に直面しています。Aprooveのレビュー・承認ソフトウェアは、州ごとの違い、義務づけられた表現、FDAへの提出、複数地域にまたがるブランドガバナンスを無理なく処理します。
リーダーからの信頼
承認プロセスに不確実さを許さないチームに利用されています。
「Aprooveの導入により、エラーが大幅に減少し、チーム全体のモチベーションと満足度が向上し、そして何より、業務において多額の直接コストを削減できました。」
「Aprooveのチームは世界最高のチームです。まるで自分が唯一の顧客であるかのように感じます。彼らはいつも私のそばにいてくれます。」
「短期間で、25のワークフローを単一のワークフローに集約することができました。チームは、新しいマーケティングパッケージをアイデアから市場投入までにかかる期間を15週間短縮できました。さらに重要なことに、すべてのパッケージが規制要件に準拠していることが保証されました。すべてのステップ、コメント、承認が記録され、あらゆる監査に備えて保存されます。」
いつでも監査対応。
Aprooveは、規制対象コンテンツにおいて、正確性・スピード・スケールを現実のものにします。
